Usted puede tener esclerosis múltiple y todavía tienen una vida

Si usted ha sido diagnosticado con esclerosis múltiple (EM), que podría estar preocupado es decir las señales del fin de la vida como la conocen. Hay un montón de rumores y malentendidos acerca de MS por ahí, y que podrían haber escuchado algunos de los descritos aquí.

Pero la verdad es que la vida continúa. Puede ser que tengan que hacer algunos ajustes, pero cuando las personas con EM son ocupados viviendo sus vidas, otras personas ni siquiera saben que tienen EM.

MS mito: Debido a que no hay cura, no hay nada que puedas hacer sobre su MS

Lo cierto es que - no existe una cura para la EM todavía. Pero, la buena noticia es que en los últimos 20 años, se ha avanzado más en el tratamiento de la esclerosis múltiple que en todo el tiempo desde que la enfermedad fue descrita en 1868 por Jean-Martin Charcot.

Tratamiento de la EM es ahora un acuerdo global - con medicamentos para administrar sus recaídas y retrasar el curso de la enfermedad, medicamentos y estrategias de rehabilitación para mantenerse a salvo, activa y libre de complicaciones, y apoyo emocional para ayudar a resolver todo. Puede ser saludable y sentirse bien con EM.

MS mito: Las personas con EM no pueden manejar el estrés

Después del diagnóstico, una de las primeras cosas que usted puede escuchar desde bien intencionados miembros de la familia y amigos, de algunos profesionales de la salud y de información en Internet es que el estrés no es bueno para ti. A pesar de que está claro que el exceso de estrés no es particularmente bueno para nadie, lo cierto es que la relación entre el estrés y la EM no es del todo clara.

Cualquiera que sea la conclusión final resulta ser, la conclusión es que la vida es estresante, por lo que tratar de librar su vida de estrés puede llegar a ser un esfuerzo agotador y finalmente infructuosa.

Antes de salir corriendo para tratar de eliminar todas las tensiones de su vida - en particular una actividad importante como el empleo (que también proporciona ingresos y un sentido de logro) - tome tiempo para pensar en su decisión. Estar desempleado no es exactamente una cama libre de estrés de rosas. Es mejor encontrar la manera de manejar el estrés en su vida más cómodamente que renunciar a las cosas que dan sentido a la vida, propósito y satisfacción.

MS mito: Las personas con EM no debe tener hijos

Afortunadamente, este mito es oh sombrero tan viejo. Desde 1950, la investigación ha demostrado que los hombres y las mujeres con EM pueden tener bebés sanos y felices los niños: MS no afecta el embarazo, el parto o la lactancia. Y estos eventos, a su vez, no tienen ningún efecto a largo plazo en el nivel de discapacidad de una mujer. De hecho, las hormonas del embarazo ofrecen cierta protección contra las recaídas de MS.

Las mujeres tienen un alto riesgo de recaída durante las 8 a 12 semanas después del parto, pero estas recaídas no conducir a una mayor discapacidad a largo plazo. Y a pesar de que los niños que tienen un padre con EM tienen un algo mayor riesgo de desarrollar EM que otros niños, el riesgo sigue siendo bastante bajo.

MS mito: Nadie puede entender como MS hace sentir

Nadie más está de pie en sus zapatos. Teniendo en cuenta que de todos EM es diferente, su experiencia es definitivamente el suyo propio. Pero, un montón de gente en la comunidad de EM (en grupos de autoayuda, en línea, en la National MS Society y otras organizaciones de EM, y en su equipo de atención médica) realmente entienden lo que está pasando.

Comprenden los sentimientos de pérdida, la ira y la ansiedad que las que vive, así como los retos y frustraciones que surgen todos los días. Y ellos entienden el sentido de logro que se siente cuando a superarlos. Cuanto más estás dispuesto a compartir, más comprensión que encontrarás en otros. Echa un vistazo a la comunidad en línea de la Sociedad de escuchar historias de la gente y compartir su propio si lo desea.


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