Durante el embarazo: lo que los papás necesitan saber acerca de los análisis de sangre y la amniocentesis

Los análisis de sangre durante el embarazo tienen dos propósitos que se tratarán aquí para todo lo que los nuevos papás-a-ser. Algunas pruebas de detección prenatales son para el bienestar general de su pareja y de verificación de las condiciones médicas potencialmente dañinos. Segundo trimestre análisis de sangre de pantalla cuádruple están dirigidos a determinar el riesgo de anomalías genéticas en el feto.

También se utiliza junto con la ecografía en el segundo trimestre, pantallas cuádruples ayudan a predecir el riesgo de que el feto tiene síndrome de Down, trisomía 18, o defectos del tubo neural, como la espina bífida o anencefalia, donde una parte del cerebro no se encuentra.

Pantallas cuádruples probar la sangre de cuatro cosas:

  • Proteína feto Alfa, producido por el feto: Los altos niveles de AFP pueden indicar defectos del tubo neural, defectos de la pared abdominal, o un embarazo múltiple.


  • El estriol, una forma de estrógeno hecho por la placenta y el hígado del feto: Niveles de estriol son bajos en los embarazos con síndrome de Down.

  • hCG, producida por la placenta: niveles de hCG pueden ser más altos de lo normal en los embarazos con síndrome de Down.

  • Inhibina A, producida por la placenta: Niveles de inhibina A son elevados en los casos de síndrome de Down.

Análisis de sangre más nuevos que extraen el ADN de la sangre de la madre y no de la placenta o del líquido amniótico - ambos procedimientos que llevan mucho más riesgo - pueden evaluar su riesgo de tener un bebé con trisomía 13, 18, o 21 y también pueden probar para el sexo del bebé .


Estas pruebas son caras y no rutinaria seguros ofrecieron- puede cubrir el costo si su pareja tiene factores de riesgo, tales como ser mayores de 35 años o tener un niño previamente afectado. Hable con su médico acerca de los beneficios de estos exámenes de sangre, lo que se puede hacer ya en la 11ª semana de embarazo.

Son más de 90 por ciento de éxito en la detección de estas anomalías cromosómicas, pero también tienen una tasa de falsos positivos del 5 por ciento.

En el segundo trimestre, la amniocentesis puede realizarse entre las semanas 15 y 20, cuando el líquido amniótico es de fácil acceso. Una aguja fina se inserta en el fluido a través de la pared abdominal, y se analizan las células fetales en el líquido.

La amniocentesis viene con un ligero aumento del riesgo de aborto involuntario después, por lo que la mayoría de los médicos no recomiendan hacer una amniocentesis rutinariamente. Las mujeres mayores de 35, que tienen un mayor riesgo de tener un hijo con anomalías cromosómicas, y aquellos con antecedentes familiares de problemas genéticos pueden considerar hacer una amniocentesis, que puede determinar si las anomalías cromosómicas, como el síndrome de Down, la hemofilia, fibrosis quística, y otra trastornos genéticos están presentes.




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